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Le malattie difettose

I cosiddetti casi “difettosi” definiscono una situazione in cui il consultante si sente male, avverte dolore e presenta sintomi che, tuttavia, non consentono di fare una diagnosi. In generale, gli esami e le valutazioni biologiche risultano negativi, quindi non è possibile assegnare alcun nome di malattia alle sensazioni della persona. La consultazione in medicina funzionale aiuterà a comprendere le disfunzioni che generano questa sofferenza e a far luce su queste situazioni.

Il disagio, il dolore è un sintomo regolarmente sperimentato dai pazienti senza essere in grado di spiegare la causa e l’origine. Questo fenomeno è sempre più classico ma sfortunatamente ancora molto mal curato dalla medicina classica.

Per molti, la fatica non è quasi considerata un sintomo, ma può diventare cronica ed essere la dimostrazione di un vero problema sottostante di salute , la cui causa a volte è difficile da capire.

I casi confusi

Queste situazioni sono ampiamente riscontrate nella medicina funzionale. Riguardano le persone che hanno una o più malattie ben identificate. In generale, il consultante ha più sintomi e combina trattamenti allopatici. I farmaci vengono assunti a lungo termine e diventa difficile determinare se le manifestazioni cliniche si riferiscono a malattie conosciute o ad effetti deleteri indotti dalla terapia. La consultazione di medicina funzionale aiuterà a stabilire le priorità dei disturbi e a proporre correzioni che consentiranno al paziente di sentirsi meglio e limitare il danno di una terapia pesante.

La nostra capacità di digerire bene e il nostro sistema di assimilazione possono essere facilmente turbati da un gran numero di fattori. L’assunzione di farmaci può essere all’origine di questi problemi È quindi utile consultare un esperto in medicina funzionale per limitare gli effetti collaterali di un trattamento a volte pesante.

La pelle è il nostro organo più grande, che è spesso il marker dei problemi del nostro corpo. Molte manifestazioni croniche possono comparire a seguito di trattamento o effetti collaterali. Una consulenza in medicina funzionale può aiutare a limitare o evitare i suoi effetti e sintomi cutanei che a volte possono essere estremamente fastidiosi e persino dolorosi.

Le malattie autoimmuni

Si tratta di malattie a lungo termine e progressive per le quali esistono trattamenti generalmente ben mirati ma che richiedono un trattamento a lungo termine e spesso inducono effetti collaterali deleteri che si aggiungono al problema iniziale, che è spesso irreversibile. La medicina funzionale assume il suo pieno significato in questi casi particolari perché consente di stimolare o lenire il paziente dietro queste malattie e di sostenerlo verso il benessere, anche nella cronicità di una patologia.

Alcuni esempi di malattie autoimmuni, croniche e infiammatorie:

La sclerosi multipla è una malattia infiammatoria autoimmune cronica del sistema nervoso.

Colpisce solo il sistema nervoso centrale che contiene l’encefalo contenuto nel cranio (cervello, cervelletto, tronco encefalico e bulbo spinale) e il midollo spinale situato nel canale spinale formato dalla colonna vertebrale.

Si manifesta come disturbi motori, sensoriali, di equilibrio, visivi … che possono essere responsabili a lungo termine di una disabilità.

Molto spesso, la sclerosi multipla progredisce a poussè in numero variabile da persona a persona. Talvolta, evolve in modo continuo.

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Il diabete è una malattia cronica caratterizzata dalla presenza di un eccesso di zucchero nel sangue chiamato iperglicemia. È definito quando il livello di zucchero nel sangue a digiuno è pari o superiore a 1,26 g / lo 7 mmol / l di sangue durante due dosaggi successivi.

Il ruolo dell’insulina

L’insulina, prodotta dal pancreas, è permanentemente presente nel sangue. Il suo ruolo è di mantenere lo zucchero nel sangue intorno a 1 g / l quando l’assunzione di zucchero è alta: l’insulina è un ormone ipoglicemizzante. Quando il livello di zucchero aumenta, ad esempio dopo un pasto, il pancreas produce più insulina per riportare il livello di zucchero nel sangue alla normalità.

L’insulina consente alle cellule del corpo di assorbire lo zucchero che circola nel sangue secondo necessità (ad esempio le cellule muscolari durante l’esercizio) e di usarlo per trasformarlo in energia. Se necessario, consente la conservazione dello zucchero non utilizzato, nel fegato o nelle cellule adipose.

Se l’insulina è insufficiente o inefficace, lo zucchero si accumula nel sangue e lo zucchero nel sangue aumenta eccessivamente: questa è iperglicemia. In assenza di trattamento, questa iperglicemia viene mantenuta a un livello troppo alto: è l’iperglicemia cronica che definisce il diabete.

Distinguiamo 2 principali tipi di diabete.

  • il diabete detto « di tipo 1 », dovuto all’assenza di secrezione insulinica da parte del pancreas ;
  • il diabete detto « di tipo 2 », dovuto ad un errato uso dell’insulina da parte delle cellule dell’organismo. Il suo sviluppo avviene molto gradualmente, insidiosamente durante molti anni.

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La poliartrite reumatoide è una malattia articolare infiammatoria e cronica che colpisce molte articolazioni.. Si manifesta in ricadute di durata variabile e periodi di calma.

E’ una malattia autoimmune caratterizzato dalla produzione di autoanticorpi diretti contro la membrana sinoviale delle articolazioni.

Senza trattamento, la malattia raggiunge gradualmente nuove articolazioni e porta a una deformazione progressiva o alla distruzione delle articolazioni colpite (spesso quelle delle mani e dei piedi). In alcune forme più rare della malattia compaiono manifestazioni extra-articolari che colpiscono altri organi.

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Si parta di ipertiroidismo quando la ghiandola tiroidea produce troppi ormoni L’eccesso di ormoni tiroidei provoca disfunzione degli organi sensibili a questi ormoni. .Tutte le manifestazioni dovute a queste disfunzioni sono raggruppate sotto il termine di tireotossicosi

L’ipertiroidismo è da 5 a 10 volte più comune nelle donne che negli uomini. Colpisce da 5 a 20 persone su 1.000 a seconda dei paesi.

Le tre cause più comuni di ipertiroidismo sono:

  • la malattia di Basedow :

È una malattia autoimmune caratterizzata dalla presenza di tireotossicosi, gozzo, sporgenza anormale degli occhi (chiamata esoftalmo) ed eventualmente edema nella parte anteriore della gamba. Nel sangue sono presenti auto-anticorpi specifici. Colpisce il 2% delle donne e lo 0,4% degli uomini in Europa con una frequenza di picco tra 20 e 40 anni, è la prima causa di ipertiroidismo nelle giovani donne. Può essere associato ad altre malattie autoimmuni ;

  • il gozzo tossico multinodulare :

gozzo con noduli multipli che secernono ormoni tiroidei ;

  • l’adenoma tossico :

presenza di un solo nodulo della tiroide che secerne ormoni tiroidei.
Il gozzo multinodulare tossico e l’adenoma tossico sono la prima causa di ipertiroidismo nelle persone di età superiore ai 60 anni. E colpiscono le donne nell’80-90% dei casi.

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La spondilite anchilosante, chiamata anche spondiloartrite anchilosante è una malattia infiammatoria cronica articolare, caratterizzata dal coinvolgimento dello scheletro assiale (colonna vertebrale e articolazioni sacroiliache del bacino).

Si manifesta in crisi dolorose (chiamate “recidive”), alternate a periodi di calma (chiamate “remissione”).

Dopo molti anni, questa condizione può progredire verso l’irrigidimento delle aree colpite (anchilosi). Grazie alla gestione precoce dei pazienti, questo sviluppo è diventato raro oggi.

La spondiloartrite rappresenta un grande gruppo di reumatismi infiammatori. I loro sintomi possono essere simili con il coinvolgimento della colonna vertebrale ma anche delle articolazioni degli arti. A volte è difficile differenziarli.

Oltre alla spondilite anchilosante (50% dei casi), ci sono tra queste spondiloartriti :

  • reumatismi correlati alla malattia infiammatoria intestinale (IBD) (morbo di Crohn, colite ulcerosa);
  • reumatismi legati alla psoriasi;
  • le artriti reattive :
    • nella malattia periodica: malattia ereditaria caratterizzata da focolai di febbre, dolori articolari e dolori addominali della durata da 2 a 3 giorni,
    • nella sindrome di Fiessinger-Leroy-Reiter che associa infiammazione articolare a danno urologico, oculare e digestivo,
    • in alcune infezioni digestive da Yersinia (batteri).

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La malattia di Crohn (CD) è un’infiammazione cronica che può colpire le pareti dell’intero tratto digestivo, dalla bocca all’ano. Molto spesso, la malattia di Crohn colpisce il colon (o “intestino crasso”) e la parte terminale dell’intestino tenue che collega lo stomaco al colon

Con la colite ulcerosa, questa patologia è una delle malattie chiamate IBD: malattia infiammatoria intestinale.

La malattia di Crohn è una condizione caratterizzata da un’alternanza di fasi di attività (o “recidive”), di intensità variabile e fasi senza sintomi noti come remissione.

La malattia di Crohn può accompagnarsi:

  • reumatismo articolare che colpisce le articolazioni degli arti (caviglie, ginocchia, polsi …) o il rachide (spondiloartrite anchilosante;
  • lesioni cutanee: ulcere della bocca, eritema nodoso (gonfiore delle dimensioni di una noce, duri, rossi e dolorosi,sulle gambe e gli avanbracci) ;
  • danno agli occhi: uveite;
  • lesioni del tratto biliare …

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Le malattie della civilizzazione

Queste malattie sono le conseguenze del degrado del nostro ambiente e dei nostri stili di vita, spesso soggetti a stress, stile di vita sedentario e scarsa igiene alimentare. Sotto questo termine sono raggruppate molte malattie come affaticamento cronico, esaurimento, depressione, sovrappeso, malattie degenerative e cardiovascolari, che sono sempre più comuni e persino in soggetti sempre più giovani. La medicina funzionale è di grande interesse per la comprensione di queste malattie perché consente di illuminare il paziente sulle regolazioni del suo organismo oltre a una diagnosi particolare e di essere in grado di limitare i fattori aggravanti agendo il più presto possibile. .

Alcuni esempi di malattie della civilizzazione:

I problemi di peso colpiscono oggi tutti i paesi e tutte le generazioni. L’obesità è considerata la piaga del 21 ° secolo perché è una “malattia” che si sta diffondendo e che è la causa di molti problemi di salute correlati.

Nonostante le molte soluzioni offerte dal mondo medico e da riviste o siti Web, nulla sembra fermare questa epidemia.

. Una presa in carico globale, la ricerca delle cause profonde e reali è spesso un supporto efficace per aiutare concretamente e durevolmente i pazienti

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Disturbi del ritmo cardiaco o aritmie sono definiti da una frequenza cardiaca anomala. Non rappresentano necessariamente situazioni gravi, ma devono essere monitorate regolarmente. La medicina funzionale può aiutare a limitare i rischi identificando i problemi alla base di questi disturbi del ritmo. Questo problema di salute richiede di mantenere nel tempo un buon stile di vita.

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Les malattie genetiche

È noto che oltre ad essere incurabili, la caratteristica comune delle malattie genetiche è che oltre alla malattia si sviluppano numerose disfunzioni. La medicina funzionale non agirà sulla causa del problema ma sulle sue conseguenze limitando un sovraccarico di trattamenti allopatici che aggraverebbero il caso.

Qualche esempio di malattie genetiche :

Ladrepanocitosi è una malattia genetica ereditaria (trasmissione autosomica recessiva). La malattia viene trasmessa da entrambi i genitori, ovviamente non è contagiosa. Per essere malato, il bambino deve ricevere da ciascuno dei due genitori un allele mutato del gene che governa la struttura dell’emoglobina, la proteina che assicura il trasporto di ossigeno nel sangue. Se ne riceve solo uno, non svilupperà la malattia, ma potrà trasmetterla se ha un figlio con una persona che si trova nelle stesse condizioni. Due “portatori sani” hanno quindi una possibilità su quattro di avere, insieme, un bambino malato .

Si tratta di una malattia del sangue, ed in particolare dell’emoglobina. I globuli rossi sono deformi, hanno difficoltà a circolare nel sangue e possono talvolta bloccarsi dentro i vasi sanguigni.

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La neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) è anche detta Malattia di Von Recklinghausen. È un’anomalia ereditaria (cioè trasmissibile alla prole). Può essere trasmesso dal padre o dalla madre (parliamo di trasmissione in modalità autosomica dominante). Questa anomalia può anche verificarsi sporadicamente, vale a dire in un bambino i cui genitori non sono affetti (questo si chiama mutazione de novo). Il rischio di trasmettere questa anomalia al figlio è 1 su 2.

Il gene della neurofibromatosi si trova sul cromosoma 17. Regola un canale per la trasmissione degli ordini alla cellula: funge da freno sulla via RAS / RAF / MEK. È mutato nei soggetti che hanno NF1, quindi funziona male. Quindi il malfunzionamento di questo freno è responsabile di una proliferazione mal controllata della cellula.

NF1 predispone i pazienti allo sviluppo di tumori per lo più benigni.

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La Mucoviscidosi o Fibrosi cistica: una malattia genetica che non colpisce solo i polmoni.

La fibrosi cistica è una malattia genetica ereditaria caratterizzata dall’ispessimento delle secrezioni di diversi organi, principalmente polmoni e pancreas, che ne influenza il loro funzionamento.

Viene diagnosticata più spesso durante l’infanzia, alla nascita, nei primi mesi di vita o prima dei 6 anni. Tuttavia, ci sono forme che si rivelano più tardivamente.

I principali organi interessati sono:

  • I polmoni: la fibrosi cistica ispessisce le secrezioni mucose che coprono i bronchi e ostruisce i piccoli bronchi. Favorisce anche l’insorgenza di ripetute infezioni secondarie.
  • Il pancreas: i succhi pancreatici non sono più sufficientemente secreti, il che porta a uno scarso assorbimento di grassi e disturbi nutrizionali. In questo senso, la mucoviscidosi è anche chiamata fibrosi cistica del pancreas.
  • Ghiandole sudoripare: aumento della concentrazione di ioni cloruro nel sudore.
  • Ghiandole sessuali negli uomini: ostruzione del dotto deferente (impedendo il movimento dello sperma prodotto dai testicoli).

Nel corso della malattia possono comparire altri disturbi, in particolare quelli del fegato e dei dotti biliari.

La fibrosi cistica è una rara malattia cronica, di gravità variabile a seconda di ciascun individuo interessato. Si evolve progressivamente con episodi di aggravamento.

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L’emocromatosi (detta anche emocromatosi genetica o emocromatosi ereditaria) è una malattia genetica ed ereditaria responsabile dell’eccessivo assorbimento di ferroda parte dell’intestino e del suo accumulo nell’organismo.

L’emocromatosi è una malattia genetica legata alla mutazione in uno o più geni. Queste mutazioni sono osservate in diverse regioni del globo e ognuna corrisponde a un’espressione più o meno grave della malattia.

L’emocromatosi ereditaria HFE (chiamata anche emocromatosi di tipo I) è la forma più comune della malattia. È collegato a una mutazione del gene HFE presente sul cromosoma 6.

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Prevenzione della salute

La medicina funzionale consiste nel limitare i fattori che predispongono all’invecchiamento e all’instaurarsi di varie patologie, utilizzando le capacità dell’organismo di autoripararsi. Le malattie si sviluppano spesso a basso grado, per diversi anni, su un terreno fragile, prima di essere espresse in un individuo.

È quindi molto importante preservare il capitale salute e correggere gli squilibri nell’organismo con raccomandazioni adattate al paziente.

La medicina funzionale è soprattutto una medicina preventiva rivolta a tutti fin dalla tenera età.

Con l’età non è raro incontrare “problemi” di salute che non ci impediscono di vivere quotidianamente ma che sono il segno di un progressivo deterioramento del nostro organismo. È quindi importante prendersi cura di questi segni per correggere le loro origini e garantirci d’invecchiare in piena salute.

Oltre allo stress noto come fattore di disturbo per il sonno, queste difficoltà possono anche essere il segno di altri cambiamenti e deterioramento del nostro organismo. È quindi interessante comprenderne l’origine.

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